尿道下裂图片本文包含：1、婚检为什么没有得到普及,能检出什么? 2、各位准妈妈进来一下。谢谢 3、婚前体检有必要做吗? 4、多一条染色体或少一条染色体会出现什么
婚检为什么没有得到普及,能检出什么?
“杭州一男子婚检染色体为46XX,生理学上显示为女性”
“ 医生称染色体报告错误概率很小”“
“为正规医院”
当了20年男人突变女性？主人公感觉五雷轰顶。
什么是婚检？
婚检是指结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福。
通俗的说法就是结婚前检查双方的身体健康，了解结婚对象是否有家族遗传病或者其他遗传病，结婚后是否会进传染，是否无法正常生育孩子。婚检的意义重大，是保证婚后幸福的前提。
婚检的大体检查项目如下：
一，传染病检查：比如梅毒、艾滋病等，这些检查通过血常规是无法检查出来，必须单独做检查，婚检的意义也就在此了。
二，生殖器官检查：男性性功能、精液以及女性的子宫、输卵管、卵巢的检查，可以检查到有无疾病，有无畸形，是否会传染。可以发现，没有生育能力或者暂缓生育的情况。
三、遗传病检查：比如地中海贫血检查，这个主要是为了保护宝宝的健康
四，病史询问：了解双方的血缘关系，和既往病史，比如是否有精神，先天性缺陷，家族遗传性疾病等。
婚检为什么没有得到普及？
（1）健康意识淡薄：很多人健康意识比较淡薄，觉得没有必要做婚检，自己这么多年都健健康康的，能有什么隐藏疾病呢。对自己的身体健康了如指掌。而且退一步来讲，万一婚检的时候检查出什么，岂不是让大家都难堪。
（2）会损坏双方感情：因为婚检而争吵的情侣不在少数，一部分情侣认为婚检是对自己的不信任，这样不利于婚姻的维持，所以心里面很抵触婚检。
（3）故意隐瞒：有的人知道自己身体有问题，他们知道伴侣一旦知道自己的身体问题，一定不愿意结婚，所以他们为了顺利结婚而故意隐瞒，并且会想方设法的说服对方，也不需要婚检。这样即使后面东窗事发，但是也已经结婚了，无济于事，大部分人都不会选择离婚，只为踏上漫漫治疗的道路。
婚检的意义：
婚检的目的就是为了了解双方或家族的健康情况，避免因为某些疾病而影响后代发育，保证自己优生优育，避免不必要的麻烦。实际上，这是对自己伴侣，家庭以及后代的负责人的表现。然而，婚检的局限性就是它不是强制性要求婚检的，如果双方或者个人坚决不婚检也是不需要承担什么法律责任的，不会有人强制你去婚检。
最后：回归到一开始的那个问题，沈先生明明是男性，为什么显示为女性。这是因为沈先生去的是正规医院，但医院委托了第三方机构为它进行分析。第三方机构在打印的时候误把“46XY打错成“46XX”。这可真是一场惊天大乌龙。希望在以后的检查中，医院能够严谨，不要再闹出这样的乌龙了。
各位准妈妈进来一下。谢谢
意思是以十进制整数形式输出，负号表示数据左对齐，4
婚前体检有必要做吗?
必要。
1、可以检查是否有急慢性传染病史
通过婚前检查，可以检查双方是否有急慢性传染病史，也就是说是否有传染病，常见的有乙肝、性病等等。现在就有些艾滋病患者本身已经得了艾滋病，但是他却隐瞒自己的病史，不去做婚前检查，等到他的配偶也检查出来得了艾滋病，才了解了这个事实，这完全是一种欺骗。还有比较常见的就是乙肝，虽然乙肝不影响两个人的正常生活，但是却需要对方注射乙肝疫苗，需要对方体内有乙肝抗体，不然就会被传染上。
2、检查是否有精神病史
有的时候你根本不知道一个人是否有精神病，因为他发作的时候你没有发现或者是隐藏的精神病连他自己也不知道。精神病发作不仅会影响到正常的生活，甚至会威胁到对方的生命安全，并且有的精神疾病是有遗传性的，总不能等到结婚以后才发现自己的配偶有精神病，最差的结果就是生下孩子，孩子有精神病以后才发现自己的配偶有精神病，这样也太惨了。对方应该对这件事有知情权，哪怕不在乎，也可以做出相应的措施来应对。
3、检查双方是否有泌尿生殖系统方面的疾病
在婚前检查的时候，也会对泌尿生殖系统进行检查，对生殖器官进行检查，对生育能力是进行检查。如果检查出了生育方面有一定的问题，可以尽快地找寻方法去治疗。如果先天性无阴道或者先天性无子宫，就已经丧失生育能力了。这件事配偶也是有权知道的，不能隐瞒自己的真实情况。
4、检查双方是否有遗传病
在婚前检查的时候，也要检查DNA检查双方是否存在家族遗传病，像是地中海贫血或者脆性x染色体综合征，这些遗传疾病是能够被检查出来的。有些家族遗传病会继续遗传下去，遗传给下一代，这种情况下就不适合再生育。在结婚之前有必要了解清楚这一点，有权知道真相，在知道以后能够做出是否继续在一起的决定，毕竟家族性遗传病不是一件小事。
5、检查双方是否是直系亲属
在检查染色体的时候，能够发现双方是否是直系亲属。有的时候两个人根本不知道自己是否是直系亲属，直系亲属是不能结婚的，会影响到下一代的健康。
多一条染色体或少一条染色体会出现什么
染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。
1.特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45,X,少数是嵌合体,出生率1/2500～1/5000。身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低，宽乳距,肘外翻是本病的主要临床特征。
克氏综合征（Klinefelter Syndrome） 是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47，XXY。表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高,在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种。
爱德华综合征Edwards：染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等。
帕陶综合征(Patau Syndrome)：染色体异常为13三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）。前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。
猫叫综合征(5P-综合征)（cri du chat syndrome）：染色体异常为5号染色体短臂部分或全部缺失。表型特征有：婴儿时期哭声似猫叫，因而得名，可有喉器小和会厌小等喉部发育异常。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡。4P-综合征类似5P-综合征，但常常更为加重，还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神以及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。
染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。
脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为 染色体病图片脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。
费城染色体（Ph''）:因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
